США отсрочили прививку подростков Moderna из-за рисков: о чем идет речь

Американская фармацевтическая компания Moderna заявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) взяло паузу в вопросе завершения оценки вакцины против COVID-19 для детей в возрасте 12-17 лет.

Об этом сообщает Reuters.

Читайте также: Без кручения головой и подтверждения фото: правительство упростило получение COVID-сертификатов в "Дии"

Прививка вакциной Moderna: почему в США отложили решение

Как отмечается, в FDA указали, что проверка может быть завершена не ранее чем в январе 2022 года. Причиной этого является потенциальное препятствие в сроках разрешения на экстренное использование вакцины для этой возрастной группы.

Компании Moderna, в частности, сообщили, что FDA должно еще оценить недавние международные исследования по связанным с вакцинацией рискам, таким как воспаление сердца (миокардит). Это редкий побочный эффект, преимущественно поражающий молодых мужчин.

В Moderna со своей стороны заявили о проведении собственного обзора новых исследований повышенного риска миокардита у лиц в возрасте до 18 лет после того, как они станут доступными.

Другие новости о вакцинах коронавируса

• Сейчас Министерство здравоохранения Украины не ведет переговоров по закупке вакцины Moderna напрямую. Однако Украина может получить ее в рамках программы COVAX.
• Ученые изучили данные, которые собрала система VAERS при вакцинации медицинских работников сети клиник в Бостоне. Как оказалось, вакцинация препаратами Pfizer-BioNTech (Comirnaty) или Moderna (Spikevax) является безопасной для людей, страдающих от острой аллергии.