В Европе одобрили еще одно лекарство против COVID-19, которое снижает риск госпитализации или смерти на 79 %

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало выдать регистрационное удостоверение для лекарственного средства “Сотовимаб” (Sotrovimab, XEVUDY). Оно предназначено для лечения COVID-19 у взрослых и подростков.

Об этом сообщил регулятор ЕМА16 декабря.

Читайте также: Усилят ли карантин в Украине на новогодние праздники? В Минздраве дали ответ.

Одобрено еще одно лекарство от COVID-19

“16 декабря 2021 года Комитет по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) принял положительное заключение, рекомендуя предоставления регистрационного удостоверения на лекарственное средство "Сотровимаб" (Sotrovimab, XEVUDY), предназначен для лечения взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет и с массой тела не менее 40 кг) от коронавируса”, - говорится в сообщении.

Как отмечается, этот препарат предназначен для лечения пациентов с симптомами в легкой форме, которые не требуют подсоединения к кислороду, но имеют высокий риск развития тяжелой формы заболевания.

Сейчас рекомендацию EMA отправили в Европейскую комиссию, которая отвечает за выдачу непосредственно регистрационного удостоверения.

Отметим, препарат "Сотровимаб", выпускаемый британской компанией GlaxoSmithKline, является нейтрализующим антителом, которое ослабляет коронавирус. Препарат является эффективным и против нового штамма коронавируса "Омикрон".

Согласно данным клинических исследований, препарат "Сотровимаб" снижает риск госпитализации или смерти на 79 %. В мае 2021 года это лекарство одобрило для экстренного применения Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США.

В августе Управление терапевтических товаров Австралии (TGA) выдало разрешение на лечение пациентов с COVID-19 препаратом на основе моноклональных антител "Сотровимаб" (Sotrovimab, XEVUDY).

Последние новости о коронавирусе: